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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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我做流式细胞分析时,对细胞的固定有比较高的要求:(1)要尽可能保持细胞的本来形态,有较为稳定的FSC和SSC。(2)要尽量避免细胞的自发荧光过强。我发现用多聚甲醛、戊二醛、甲醛、乙醇等固定都不能满足要求。在负80度
2014年09月01日发布人:tuomu45
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我是用4%的多聚甲醛固定15分钟,最后好多细胞都没有了,我想用APES处理,但不会用,APES需要除菌吗?如何除菌,我的细胞爬片已消毒好了用APES处理后是否要在消毒?请哪位指点一下
2012年10月17日发布人:woshituzhu
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[size=2][color=Black][b]请教各位一个问题,我在作免疫荧光中遇到一个问题,细胞总是固定不好,我用的是4%多聚甲醛,以开始是固定后细胞会脱落,现在是固定后细胞的形态都发生变化,我养的是MES23.5,固定后细胞由梭形变
2012年08月11日发布人:小糖块
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。因为多聚甲醛会与蛋白质发生交联反应。[/color][/size],[size=2][color=Black]请问固定前为什么要洗呢?用多聚甲醛的固定的原理不就是利用它可以与蛋白发生交联反应吗?[/color][/size],[size
2012年08月25日发布人:any333
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做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
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各位大侠,今天突然想到一个问题想请教大家,我要把植物的花用FAA固定液固定,之后做一些形态方面的测量,不知道这样固定过的材料是否可以再测定象花青素和类黄酮之类的化学成分,FAA固定液的配方是50%酒精90毫升, 冰醋酸 5毫升, 福尔马林
2010年06月23日发布人:sugar-tang
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流式测细胞周期前 如何固定细胞?对于不同的培养时间,固定时间长短有影响吗?[/b][/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
细胞用PBS
2012年08月22日发布人:969
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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工